система онлайн-бронирования
Опубликовано: 07.10.2017
Столкнулись с тем же самым при ввозе продуктов с кодом тн вэд 9018 и окп 93 9800 материалы и средства мед остальные.
Для комфортабельной работы системы советуем установить последнюю версию браузера мы всегда готовы оказать нужную помощь либо проконсультировать вас по обновлению либо установке нового браузера. Головной кабинет компании находится в санкт-петербурге, дополнительные кабинеты в москве, нью-йорке, риге, киеве, софии, тблибоси, минске.
В силу постановления правительства рф от n 1416.А) недостоверность представленных сведений, обосновывающих внесение конфигураций (в ред. Документом, подтверждающим факт гос регистрации мед изделия, является регистрационное удостоверение на мед изделие (дальше - регистрационное удостоверение). Регистрационное досье - набор документов, представляемых для гос регистрации, внесения конфигураций в.Дело акпи17-470 от отказано в ублажении иска.размещено постановление правительства русской федерации 1416 от г.
Он поможет нам найти, какие непрофильные вопросы вам могут быть увлекательны.истинные правила устанавливают порядок гос регистрации мед изделий, подлежащих воззванию на местности русской федерации. О внесении конфигураций в постановление правительства рф 1416 от. N 102 установлено, что аква раствор, состоящий из консистенции хлорида натрия, хлорида калия, хлорида кальция, хлорида магния и уксусной кислоты, используемый для гемодиализа.
Обеспечение организации работы по формированию и ведению номенклатурной систематизации мед изделий по видам осуществляется регистрирующим органом. Об утверждении списка измерений, относящихся к сфере муниципального регулирования обеспечения единства измерений, выполняемых при осуществлении деятельности в области здравоохранения. N 1416 об утверждении правил гос регистрации мед изделий (собрание законодательства русской федерации, 2013, n 1, ст. Стремитесь ли вы проходить диспансеризацию? Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
Медицинские товары, включенные в настоящий перечень, зарегистрированные в качестве медицинских изделий, одновременно не могут быть отнесены к товарам, не подлежащим обложению налогом на добавленную стоимость в соответствии с пунктом 2 статьи 150 налогового кодекса российской федерации. Регистрирующий орган принимает заявление о регистрации и документы, предусмотренные пунктом 10 настоящих правил, по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается заявителю или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в электронной форме. Правил, составлены на иностранном языке, они представляются с заверенным в установленном порядке переводом на русский язык.
Регистрирующий орган размещает информацию, связанную с осуществлением государственной регистрации медицинского изделия, внесением изменений в регистрационное удостоверение и выдачей дубликата регистрационного удостоверения, на своем официальном сайте в информационно-телекоммуникационной сети интернет. В случае если в 30-дневный срок не устранены выявленные нарушения и (или) не представлены документы, которые отсутствуют, регистрирующий орган принимает решение о возврате заявления о внесении изменений и документов, предусмотренных 47. При принятии решения о выдаче разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия регистрирующий орган принимает решение о приостановлении государственной регистрации медицинского изделия до дня принятия решения регистрирующего органа о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия, в соответствии с пунктом 30 настоящих правил. Государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем (изготовителем) для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека (далее - медицинские изделия).
ДРУГИЕ НОВОСТИ ПО ТЕМЕ: